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Comment faire un chélate de fer

Agents comme oxalate et de l'EDTA se lient à un ion métallique à plusieurs sites avec une haute affinité de chélation, ils sont donc un bon moyen d'éliminer les ions métalliques de la solution. Vous pouvez appliquer fer chélaté (fer lié à un agent chélateur) pour traiter un trouble de la plante appelée chlorosis- il est aussi utile pour la préparation de la culture de tissus de la plante. Vous pouvez préparer chélate de fer dans le laboratoire en utilisant deux produits chimiques, fer (II) heptahydraté et de l'acide éthylènediaminetétraacétique, mieux connu comme l'EDTA.

Choses que vous devez

  • Blouse de laboratoire, lunettes, gants (porter ces long de la procédure)
  • Éprouvette graduée
  • L'eau de qualité Tissue-de culture déminéralisée
  • 2 béchers
  • Échelle
  • Plastique pèsent bateaux
  • De fer (II) heptahydrate sulfate
  • Verre tige d'agitation
  • EDTA disodique
  • Entonnoir
  • 1 litre fiole jaugée

Instructions

  1. 1

    Mesurer 350 ml de culture tissulaire eau de qualité et l'ajouter à la première bécher en utilisant votre cylindre gradué. Faites de même pour le deuxième bécher.

  2. 2

    Peser 0,278 g de fer (II) heptahydrate de sulfate sur un bateau en plastique peser placé sur la balance. Rappelez-vous de mettre à zéro la première échelle de sorte que vous ne prenez pas le plastique peser bateau en compte. Verser ce matériau dans le premier bêcher et mélanger pour dissoudre.

  3. 3

    Peser 0.3725 grammes de EDTA disodique sur un autre bateau peser et l'ajouter à la deuxième bécher. Nettoyez votre verre tige d'agitation puis remuer pour dissoudre.

  4. 4



    Chauffer les béchers sur une plaque chaude pour aider à dissoudre les solides si elles ne parviennent pas à totalement dissous.

  5. 5

    Ajouter le contenu des deux gobelets dans la fiole jaugée à l'aide d'un entonnoir propre. Rincer l'intérieur des béchers avec la culture de tissus de qualité de l'eau éliminer toute solution persistante et verser l'eau de rinçage dans la fiole jaugée ainsi.

  6. 6

    Ajouter plus d'eau de qualité culture de tissu jusqu'à ce que le niveau dans la fiole jaugée atteint la ligne de remplissage. Rappelez-vous de regarder le fond de la surface du bain (la fossette courbe dans la surface de l'eau) lors de la mesure du niveau.

  7. 7

    Boucher le ballon jaugé et inverser à mélanger, puis le stocker dans un endroit approprié dans votre laboratoire. Diluer avant utilisation en fonction de l'expérience que vous prévoyez d'effectuer.

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