Technique de séparer les bactéries dans une culture mixte

Notions de base Microbe

• Les microbes sont des organismes unicellulaires tels que des bactéries et des champignons. Ces organismes se reproduisent rapidement et sont faciles à cultiver, ce qui les rend particulièrement utile pour étudier. Quand un nouveau potentiellement microbe est découvert dans la nature, un échantillon est placé dans un milieu de croissance appelé "bouillon." Bouillons se composent de l'eau stérilisée, sels, sucres et autres nutriments qui favorisent la croissance bactérienne rapide dans un ballon pendant l'incubation. Cependant, le plus souvent, le bouillon contient plus d'un type de bactéries. Pour isoler une seule bactérie, le scientifique se propage un petit échantillon du bouillon sur une plaque de gélose semi-solide en utilisant une technique appelée microbienne "stries."

  

Des plaques de gélose

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  Les plaques de gélose sont, de gels semi-solides semi-transparentes, comprenant des algues et des concentrations de nutriments spécifiques. L'utilité de gélose réside dans le fait qu'elle fournit une surface lisse, doux pour la croissance des bactéries. Quand un scientifique met une seule bactérie sur gélose, il va reproduire par lui-même doubler milliers de temps et apparaîtra comme une petite colonie de cellules individuelles.

  

Bactéries stries Outils

• Bactéries stries nécessite trois outils: une plaque de gélose, un brûleur à alcool et une boucle de fil. La plaque de gélose est le milieu de croissance à laquelle les bactéries sont transférées après croissance dans du bouillon. Le brûleur de l'alcool est une petite lampe, rempli d'alcool pour stériliser la boucle de fil --- un long manche, mince avec une petite boucle de fil résistant au feu fixé à une extrémité. La boucle tiendra une minuscule goutte de bouillon de bactéries rempli lors du transfert des bactéries à partir du bouillon à la plaque de gélose.

  

Processus bactéries stries

• Streaking bactéries à travers une plaque de gélose est simple, mais vous devez effectuer cette étape correctement ou vous ne serez pas isoler colonies distinctes. Chauffer la boucle sur le brûleur d'alcool pour stériliser le fil, puis trempez l'extrémité de la boucle dans le bouillon. Streak l'arrière de la pointe de la boucle et-vient plusieurs fois au cours d'un quart de la plaque de gélose. Stériliser la boucle à nouveau, et strier et perpendiculaire à la première des stries. Déplacer la boucle avant et en arrière à quelques reprises au cours d'une nouvelle section de la plaque. Stériliser la pointe. série légèrement sur la dernière section striée une fois et déplacez la boucle avant et en arrière à plusieurs reprises. Le stries est la dilution de la chute initiale de bouillon à un point où les dernières traces contiennent des colonies isolées. Placer la plaque dans un incubateur ou sur une table à la température ambiante, et attendre que les colonies de croître pendant la nuit. Des colonies isolées dans la dernière série deviendront des colonies isolées d'une seule bactérie.