Procédures de laboratoire de microbiologie

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Il ya beaucoup de procédures et de méthodes communes utilisées par les laboratoires de diagnostic clinique médicale, de l'eau, de la nourriture et de microbiologie environnementale. Un laboratoire de microbiologie peut effectuer de nombreux tests et des procédures différentes de définir et de déterminer presque tous pathogène connu. Ces tests et procédures constituent les activités quotidiennes de base des travailleurs de laboratoire de microbiologie employées par ces laboratoires. Les laboratoires de microbiologie contiennent tous les médias, des taches, des lames de microscope, des microscopes, des incubateurs, des désinfectants et des accessoires nécessaires à l'isolement et l'identification des microbes.

Le laboratoire reçoit les échantillons convenablement étiquetés provenant de diverses sources de l'expéditeur.
Un nombre adhésion (identifiant) est affecté, et le type de spécimens est décrite. Par exemple, un laboratoire de l'hôpital clinique qui enregistre dans un échantillon d'urine avec le code "U101 / R.S. 6009-1 / 28.10.09" identifie l'échantillon comme l'urine, ID du patient en tant que "R.S. 60091" et la date de 10/28/09.
Chaque laboratoire aura son propre système de codage particulier.

Microbiennes médias sont importants pour la bonne isolation et de sélection des médias réels ou potentiels pathogens.The utilisé par un laboratoire donné dépendra de la "attendu" types d'agents pathogènes de soumissions typiques au laboratoire. Par exemple, dans l'échantillon d'urine hôpital ci-dessus, les médias suivants pourraient être utilisés: gélose au sang, MacConkey ou EMB géloses.

Cette technique permet au travailleur de laboratoire de microbiologie de série de la surface de la gélose avec un échantillon de l'échantillon par virement microbiologique ou boucle qui peut être stérilisé par la chaleur et utilisés pour ramasser et microbes de transfert de colonies. Le but ici est d'isoler les colonies bactériennes pures, simples pour une analyse plus spécifique. Pures, des cultures non contaminées sont importants pour des résultats de test précis.

Cette procédure est la période de la phase de croissance qui permet aux cellules bactériennes distincts, simples à cultiver, divisent et se multiplient dans les 18 à 24 heures. De cette manière, chaque bactérie peut devenir une colonie visible contenant des millions de la même espèce de cellules bactériennes.

Après incubation appropriée, les plats sont vérifiés pour le nombre et le type de colonies, et le microbiologiste détermine si la coloration, des tests biochimiques ou autres sont nécessaires pour l'identification.

Dans certains cas, des tests supplémentaires sont choisis et réalisés, tels que les tests biochimiques, coloration, la tolérance de la température et d'autres.

Tous les résultats des tests sont compilés et vérifiés. Le microbiologiste fait une identification au niveau du genre, ou même pour les espèces ou les niveaux de sérotype.

Le laboratoire certifie, par le rapport final de l'identification, qu'elle a identifié le microbe pertinente, ou microbes, dans l'échantillon d'origine. Un rapport officiel est enregistré et les copies sont conservés par le laboratoire. L'expéditeur de l'échantillon est envoyé un fax ou par la poste un rapport, et cela complète le cycle et ferme l'analyse de l'échantillon.