La sclérose latérale amyotrophique, aussi connue comme la SLA ou maladie de Lou Gehrig, affecte les nerfs du corps qui contrôlent le mouvement. Les gens éprouvent les symptômes de la maladie différemment. Le montant de la progression de temps varie selon les individus, mais la plupart des personnes atteintes de la SLA décèdent dans une décennie.
Initialement les symptômes commencent inconvénients comme mineurs avec une légère faiblesse dans les muscles, les tremblements et tics, ou des problèmes d'élocution. Chaque personne atteinte de SLA éprouve les symptômes commencent différemment. En règle générale, 60 pour cent des personnes atteintes de la SLA faiblesse premier avis musculaire, en particulier les problèmes de coordination avec les mains et les pieds.
SLA peut ressembler à d'autres maladies ou troubles, et un médecin effectue généralement une série de tests pour exclure d'autres maladies avant de diagnostiquer la SLA. Un médecin pourrait ordonner: les tests du sang, l'urine, le nerf conduction- une imagerie par résonance magnétique (IRM) - myélogramme tap- vertébrale de la nuque un examen neurologique ou une biopsie musculaire / nerveuse. La plupart des patients ont besoin d'une deuxième opinion pour assurer un diagnostic correct de la SLA.