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Comment fonctionne la SLA progrès?

Les symptômes initiaux

  • La sclérose latérale amyotrophique, aussi connue comme la SLA ou maladie de Lou Gehrig, affecte les nerfs du corps qui contrôlent le mouvement. Les gens éprouvent les symptômes de la maladie différemment. Le montant de la progression de temps varie selon les individus, mais la plupart des personnes atteintes de la SLA décèdent dans une décennie.

    Initialement les symptômes commencent inconvénients comme mineurs avec une légère faiblesse dans les muscles, les tremblements et tics, ou des problèmes d'élocution. Chaque personne atteinte de SLA éprouve les symptômes commencent différemment. En règle générale, 60 pour cent des personnes atteintes de la SLA faiblesse premier avis musculaire, en particulier les problèmes de coordination avec les mains et les pieds.




    SLA peut ressembler à d'autres maladies ou troubles, et un médecin effectue généralement une série de tests pour exclure d'autres maladies avant de diagnostiquer la SLA. Un médecin pourrait ordonner: les tests du sang, l'urine, le nerf conduction- une imagerie par résonance magnétique (IRM) - myélogramme tap- vertébrale de la nuque un examen neurologique ou une biopsie musculaire / nerveuse. La plupart des patients ont besoin d'une deuxième opinion pour assurer un diagnostic correct de la SLA.

Étapes intermédiaires

  • Avec la progression de la maladie, les activités quotidiennes deviennent impossibles pour des neurones moteurs et les muscles sûr qu'ils contrôlent sont paralysés. Avec une incapacité de se déplacer, les muscles dépérissent. Faiblesse initiale dans les membres progresse à la paralysie. La parole est de plus en plus difficile lorsque les muscles du visage deviennent touchée.

Dernières étapes

  • Ceux avec la SLA continuent de maintenir le contrôle de leurs intestins et de la vessie mouvements et tous leurs sens. Leur capacité mentale reste le même que avant le diagnostic, même si le corps ne peut pas répondre. Respiration échoue et patients atteints de SLA dans des étapes ultérieures nécessite un ventilateur d'agir pour leurs muscles de la poitrine paralysés et le diaphragme. Déglutition et de mastication difficultés chez les patients nécessitent un tube d'alimentation pour maintenir la nutrition. La principale cause de décès chez les personnes atteintes de la SLA est généralement une insuffisance respiratoire, et arrive souvent de trois à cinq ans après un diagnostic initial, mais des ventilateurs peut allonger la vie pour certains au-delà de 10 ans. Pas de remède pour la SLA existe et médicaments de traitement seulement à soulager certains des symptômes plutôt que de les inverser.

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