Étapes de la SLA

Étapes préliminaires

Contenu

La SLA est court pour la sclérose latérale amyotrophique, aussi connue comme la maladie de Lou Gehrig. La SLA est une maladie neurologique. Selon l'Institut AAC, la SLA a généralement cinq étapes. Toutefois, une personne est souvent pas diagnostiquée avant les étapes ultérieures. Dans la première étape, vous pouvez ne pas remarquer les changements dans l'écriture, la lecture et la parole. Toutefois, comme le patient passe par les premiers stades, elle peut remarquer que ses muscles deviennent faibles ou rigide et spastique. Il est fréquent de ressentir des crampes musculaires, des spasmes et la perte de la masse musculaire. Le patient peut également remarquer la fatigue, équilibre et coordination problèmes et peut avoir des problèmes de préhension des objets. Changements dans le discours deviennent plus communs, tels que les problèmes de l'articulation ou des altérations du rythme de la parole. Le patient aura besoin de travailler avec un pathologiste de discours-langue.

Au cours des étapes intermédiaires de la SLA, les symptômes du patient se détériorent et deviennent plus répandue. Il peut éprouver la paralysie dans certains muscles, ainsi que des contractions musculaires et la faiblesse. Cependant, certains muscles peuvent être affectée. Déformation de l'articulation peut se produire en raison de contractures des muscles inutilisés. Le patient aura des problèmes de mobilité et peut avoir besoin d'un fauteuil roulant ou d'autres aides à la mobilité. Il sera aussi probablement besoin d'aides comme une chaise de douche, la hausse des sièges de toilette et remontées mécaniques. Si les muscles de la déglutition sont affectés, elle peut avoir des problèmes de manger sans aide. Pendant les étapes intermédiaires, le patient peut également éprouver des expressions incontrôlables et inappropriées de l'émotion, comme pleurer ou rire épisodes. Des problèmes d'élocution se poursuivront. Le patient aura des difficultés à communiquer et peut-être besoin d'utiliser un amplificateur de voix ou d'un conseil d'écriture.

Il peut être particulièrement difficile pour le patient et ses aidants pour faire face aux derniers stades de la SLA. Dans les étapes ultérieures, il est probable que la plupart des muscles volontaires seront paralysés. Le patient sera aussi probablement avoir de la difficulté à respirer par elle-même, dans ce cas, elle aura besoin de ventilation assistée. Il va probablement pas en mesure de répondre aux besoins d'hygiène de base et aura besoin de soins 24 heures. Les besoins nutritionnels peuvent être remplies avec un tube d'alimentation. Le patient sera probablement incapable de parler. Il va ressentir de la fatigue et des maux de tête. Le patient sera également plus vulnérables à contracter une pneumonie. Selon la Muscular Dystrophy Association, certains patients atteints de SLA peuvent vivre pendant 20 ans ou plus, et environ 10 pour cent des patients de vivre pendant 10 ans. Les symptômes de chaque patient peuvent progresser à des rythmes différents. Tout au long des étapes de la SLA, le patient peut bénéficier d'un soutien psychologique ou spirituel.