Dessinez un carré, puis la diviser en quatre cases.
Ecrire le génotype d'un parent dans la partie supérieure de la place avec un gène sur chaque colonne.
Ecrire le génotype de l'autre parent sur le côté de la place avec un gène à côté de chaque ligne.
Ecrire la combinaison de gènes représentés par la tête de colonne et tête de la ligne dans chaque boîte. Si un gène est dominant, l'écrire en premier. Par exemple, si le génotype Aa est écrit sur le dessus et sur le côté de la place, la première case de la première ligne devrait contenir AA. La deuxième case dans la première rangée devrait contenir Aa. La troisième boîte contiendrait Aa et la quatrième boîte contiendrait aa.
Analyser les cases pour déterminer la probabilité de la progéniture de parents hériter d'un génotype particulier. Par exemple, une des quatre boîtes, ou 25 pour cent, contient le génotype AA. Deux boîtes, ou 50 pour cent, contiennent l'Aa de génotype. Une boîte, ou 25 pour cent, contient le génotype AA. Par conséquent la progéniture de parents ont une chance d'hériter d'un AA ou AA génotype et une chance d'hériter d'un génotype Aa 50 pour cent 25 pour cent.
Analyser les gènes dominants et récessifs représentés dans chaque boîte pour déterminer la probabilité de la progéniture hérite un certain phénotype. Par exemple, trois des quatre boîtes, ou 75 pour cent, contiennent un gène dominant. Seul un des quatre cases, ou 25 pour cent, contient tous les gènes récessifs. Par conséquent la progéniture de parents ont une chance d'afficher le trait dominant et une chance d'afficher le caractère récessif de 25 pour cent 75 pour cent.